晚期转移性胰腺癌患者大多身体虚弱、免疫力低下，且多伴随多器官功能损伤，对治疗药物的耐受性极差。传统化疗药物缺乏靶向性，在杀伤肿瘤细胞的同时会严重损伤正常机体细胞，引发严重的恶心呕吐、骨髓抑制、肝肾功能损伤等副作用，很多患者因无法耐受不良反应被迫终止治疗。而Rasonque（daraxonrasib）凭借优异的安全性数据，为患者提供了低毒、可持续的全新治疗选择。
从临床试验安全性数据来看，Rasonque整体不良反应温和，耐受性显著优于传统化疗。作为口服靶向药物，其精准作用于肿瘤特异性RAS通路，对人体正常细胞的损伤极小，无化疗类严重全身性毒副作用。临床最常见的不良反应多为轻度、可逆性症状，包括轻度腹泻、乏力、皮疹、食欲下降等，多为1-2级轻微反应，无需停药干预，对症处理后即可快速缓解，几乎不会影响患者正常生活与持续治疗。
在重度不良反应发生率上，Rasonque展现出绝对优势。临床试验数据显示，Rasonque组3级及以上严重不良反应发生率远低于化疗组，无致命性药物相关不良反应。同时，因不良反应导致的停药、减量比例极低，绝大多数患者可长期坚持规律用药，有效保障了治疗的连续性，这也是患者生存期大幅延长的重要原因之一。
对于老年患者、体弱患者、多基础疾病患者等特殊人群，Rasonque的安全性优势更为突出。这类患者无法耐受高强度化疗方案，过往几乎没有有效的治疗选择，而Rasonque温和的毒副作用、便捷的口服给药方式，完美适配特殊人群的治疗需求，在有效控制肿瘤的同时，最大限度保留患者的生活质量，实现了“疗效与生存质量双赢”的治疗目标。
