在传统肿瘤精准治疗体系中，基因检测是靶向用药的前置必备条件，只有检测出对应靶点突变，患者才能接受靶向治疗。而全新获批的Rasonque（daraxonrasib）打破了这一行业固有规则，成为全球首款无需伴随诊断、不限RAS突变状态的胰腺癌靶向药，彻底解决了晚期胰腺癌临床诊疗的诸多痛点。
临床诊疗中，胰腺癌基因检测存在诸多局限性。一方面，部分晚期患者身体状态极差，无法耐受穿刺活检、手术取样等检测操作，难以获取有效的肿瘤组织样本，无法完成基因检测，直接错失靶向治疗机会。另一方面，胰腺癌肿瘤异质性极强，部分患者存在样本取样偏差、突变丰度低等问题，基因检测结果呈现假阴性，导致明明存在RAS通路异常，却无法使用靶向药的困境。此外，基因检测周期长、费用高，也给晚期重症患者带来极大的时间与经济压力。
Rasonque的获批适应症明确规定，可用于伴或不伴有已鉴定RAS肿瘤突变的转移性胰腺导管腺癌成人患者，彻底摒弃了基因检测的前置要求。其核心优势源于独特的泛RAS抑制机制，不仅能作用于各类已知RAS突变亚型，还能有效抑制野生型RAS异常激活导致的肿瘤增殖，覆盖了所有胰腺癌RAS通路异常的发病机制，真正实现“全员适配”。
这一特性极大简化了胰腺癌的临床诊疗流程，让无数无法完成基因检测、检测阴性但疗效不佳的患者获得了精准治疗机会。过往这类患者只能依赖副作用极大、疗效有限的化疗，而Rasonque的出现，让晚期胰腺癌治疗告别“唯基因检测论”，迈入更高效、更便捷、更普惠的全新阶段，大幅提升了临床治疗的可及性与实用性。
