新闻与动态_香港百键药房有限公司

新闻与动态⋅ 06-23 ⋅ 927 阅读

Baxfendy（Baxdrostat）不只是一款降压新药，更是心血管慢病药物研发领域里程碑式产品，填补醛固酮合酶抑制剂商业化空白，重塑全球 RAAS 靶点药物研发方向，兼具临床医疗、药企产业、公共卫生多重战略价值。从研发突破层面，它攻克困扰药企数十年的选择性难题，解决 CYP11B2...

Baxfendy 如何重构难治性高血压标准化联合用药方案

新闻与动态⋅ 06-23 ⋅ 863 阅读

过去二十年，难治性高血压治疗方案长期固化，标准三联方案为普利 / 沙坦 + 地平 + 利尿剂，效果不佳时仅能小剂量叠加螺内酯，但受制于螺内酯副作用，临床用药选择十分受限，诊疗体系存在明显短板。Baxfendy 上市后，心内科、肾内科逐步更新难治高血压分层治疗路径，重构全新联合用药体系。 ...

Baxfendy 不止降压，阻断醛固酮毒性延缓脏器纤维化进展

新闻与动态⋅ 06-23 ⋅ 553 阅读

大众普遍认为降压药仅作用于血压数值，而 Baxfendy 的核心临床价值在于双重获益：强效降压 + 直接阻断醛固酮介导的心肾靶器官损伤，解决长期高血压隐匿的脏器纤维化难题。过量醛固酮不只是升高血压，还会独立刺激心肌、肾脏间质产生胶原沉积，诱发心肌肥厚、心室纤维化、肾小球硬化，即便血压轻...

Baxfendy、螺内酯、依普利酮三类醛固酮通路药物优劣测评

新闻与动态⋅ 06-23 ⋅ 964 阅读

目前临床针对醛固酮升高的降压药物共三类，作用靶点、疗效、副作用、适用人群差异巨大，通过机制、降压强度、安全性、长期使用价值四大维度对比，清晰凸显 Baxfendy 作为新一代药物的迭代优势。机制维度：螺内酯、依普利酮属于下游受体阻断，存在醛固酮逃逸，长期药效衰减；Baxfendy 上游...

Baxfendy 不良反应分级、风险管控与对比传统 MRA 优势

新闻与动态⋅ 06-23 ⋅ 619 阅读

整体来看，Baxfendy 耐受性优异，三期临床试验中不良反应发生率低，无严重不可逆脏器损伤，不良反应集中于轻度电解质波动，其余全身性不适发生率与安慰剂接近，远优于螺内酯、依普利酮等醛固酮受体拮抗剂。最主要可控不良反应为高钾血症与低钠血症，存在明确剂量相关性：2mg 标准剂量高钾发生率...

Baxfendy 剂量、服用方法、监测流程居家与临床通用规范

新闻与动态⋅ 06-23 ⋅ 845 阅读

Baxfendy 片剂分为 1mg、2mg 两种规格，每日一次口服，给药不受进食影响，餐前、餐后均可服用，操作简单适配长期居家慢病管理，FDA 说明书划定清晰剂量分层、启动流程、复查监测标准，为临床医生与慢病患者提供标准化操作方案。标准启动剂量分层：1. 无高钾、低钠风险的普通成人难治...

哪些高血压患者适合新增 Baxfendy 联合治疗

新闻与动态⋅ 06-23 ⋅ 629 阅读

Baxfendy 并非单药一线降压药，FDA 明确其定位为联合辅助治疗药物，需搭配现有降压方案使用，拥有清晰适配人群与慎用人群分层标准，精准筛选适用患者，才能最大化疗效、规避用药风险。第一类核心适配人群：难治性高血压患者。规范服用两种及以上降压药（包含利尿剂），生活方式严格管控后，诊...

BaxHTN 试验证实 Baxfendy 强效降压，大幅提升血压达标率

新闻与动态⋅ 06-23 ⋅ 904 阅读

Baxfendy 获批的核心支撑是全球多中心三期 BaxHTN 随机、双盲、安慰剂对照临床试验，共纳入 796 名已联用至少两种降压药（含利尿剂）、血压仍不达标的成人患者，分为 1mg 每日、2mg 每日、安慰剂三组，连续 12 周观察坐位收缩压变化，试验数据发表于《新英格兰医学杂志》，具备极高临床...

Baxfendy 上游阻断机制，和螺内酯类药物核心本质差异

新闻与动态⋅ 06-23 ⋅ 732 阅读

想要读懂 Baxfendy 独特降压优势，核心要理清人体肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮（RAAS）系统运作逻辑，以及该药与传统盐皮质激素受体拮抗剂（MRA，螺内酯、依普利酮）完全不同的药理通路。醛固酮是升高血压、损伤心肾的核心激素，过量分泌会造成肾脏钠水重吸收增多、血容量上升、血管纤维化，同时诱发...

First-in-class 新药 Baxfendy 改写难治高血压治疗格局

新闻与动态⋅ 06-23 ⋅ 535 阅读

2026 年 5 月，美国 FDA 正式批准阿斯利康旗下 Baxfendy（通用名 Baxdrostat，巴克斯卓）上市，这是全球首款、目前唯一获批的高选择性醛固酮合酶抑制剂（ASI），结束了近二十年来高血压领域无全新作用机制新药的空白，为全球数千万难治性、控制不佳高血压患者开辟全新治疗路径Astr...