在肿瘤靶向治疗领域，RAS靶点是公认的研发难题，历经三十余年探索，始终难以实现高效成药，而Rasonque（daraxonrasib）的问世，成功突破这一技术壁垒，凭借独特的三重复合结构作用机制，实现了对RAS通路的精准、全面抑制，为胰腺癌靶向治疗提供了全新的作用范式。
人体正常细胞中，RAS蛋白是调控细胞生长、增殖、分化的核心“分子开关”，正常状态下可精准调控细胞代谢与生长节奏。但在胰腺癌病变过程中，RAS蛋白会发生持续异常激活，导致细胞增殖失控、凋亡受阻，最终诱发肿瘤无限生长、侵袭转移。过往研发的靶向药物大多仅能针对单一突变亚型的RAS蛋白，且仅能结合失活状态的靶点，无法阻断持续激活的致癌信号，这也是RAS靶点长期难以攻克的核心原因。
Rasonque作为新一代口服泛RAS抑制剂，彻底颠覆了传统靶点抑制逻辑。其核心优势在于可特异性靶向处于激活（ON）状态的RAS蛋白，通过独特的分子结合模式，锁定RAS蛋白活性位点，直接切断肿瘤细胞赖以生存的增殖信号，从根源上遏制肿瘤生长。同时，该药物具备多选择性抑制能力，可全面覆盖突变型与野生型RAS蛋白，无需区分KRAS、NRAS等亚型，实现广谱抗肿瘤效果。
相较于传统单一靶点药物，Rasonque的作用机制更贴合胰腺癌的发病特性。胰腺癌的肿瘤异质性极强，多数患者存在RAS通路多维度异常，单一靶点抑制极易出现耐药。而Rasonque的泛RAS抑制特性，可全方位阻断肿瘤异常信号传导，大幅降低耐药概率。此外，该药物为口服制剂，分子稳定性强，口服后生物利用度高，可精准作用于肿瘤病灶，同时对正常细胞损伤极小，完美平衡了抗肿瘤疗效与用药安全性，成为破解RAS成药难题的核心关键。
