长期以来，转移性胰腺导管腺癌的临床治疗陷入瓶颈，传统治疗方案疗效停滞数十年，患者生存获益微乎其微。在Rasonque（daraxonrasib）获批之前，晚期胰腺癌的标准治疗以吉西他滨、白蛋白紫杉醇等传统化疗方案为主，虽能在一定程度上控制肿瘤进展，但整体疗效有限，患者中位生存期仅6-7个月，五年生存率不足3%，是所有恶性肿瘤中预后最差的病种之一。
传统治疗方案的局限性十分显著。化疗药物属于广谱细胞毒性药物，无法精准区分肿瘤细胞与正常细胞，治疗副作用剧烈，患者依从性差，且极易出现原发性、继发性耐药。多数患者接受一线化疗后短期内便会出现病情进展，二线及后线治疗几乎无有效方案可选，临床陷入“无药可续”的困境。而靶向治疗、免疫治疗在胰腺癌中疗效极差，长期以来无获批的有效药物，导致胰腺癌治疗体系数十年未实现突破性进展。
Rasonque的上市彻底打破了这一僵局，全面重塑晚期胰腺癌的治疗新标准。凭借翻倍的生存期获益、更低的毒副作用、无需基因检测的便捷优势，Rasonque成功取代传统化疗，成为晚期转移性胰腺导管腺癌二线及后线治疗的全新优选方案。临床数据显示，相较于传统化疗，Rasonque可让患者中位生存期从6.7个月提升至13.2个月，死亡风险下降60%，无进展生存期翻倍，全方位实现疗效跃升。
更值得期待的是，目前多项临床试验正在探索Rasonque的一线治疗、联合治疗潜力。初步数据显示，Rasonque单药一线治疗晚期胰腺癌客观缓解率达47%，疾病控制率超90%，联合化疗、免疫治疗的试验也展现出更强的抗肿瘤活性。未来随着适应症的进一步拓展，Rasonque有望全面覆盖晚期胰腺癌全治疗周期，彻底改写胰腺癌的临床治疗指南，让“癌中之王”不再是绝症代名词。
