新闻与动态

随着 Qdenga 受到越来越多关注，网络上出现不少认知误区，错误理解会影响接种决策，甚至带来安全隐患，需要厘清几个高频错误观点。 误区一：接种 Qdenga 之后就不会得登革热。Qdenga 保护效力很高，但不是百分之百防护，依然存在突破性感染的可能性。接种的核心价值是大幅降低发病概率...

登革热没有特效药，治疗以对症支持为主，一旦爆发流行，会给疫区医疗系统带来巨大压力。Qdenga 的出现，同时服务两类高风险群体：登革流行地区常住居民，以及前往疫区的出境旅行者。 对于疫区常住居民，尤其是儿童青少年，他们反复暴露在蚊虫叮咬环境，反复感染风险高。完成 Qdenga 全程接种，...

目前全球已经上市两款登革减毒活疫苗，Qdenga 与 Dengvaxia，很多人容易混淆，两者技术平台、适用人群、接种限制存在明显区别，在公共卫生当中定位各不相同。 Dengvaxia 是较早上市的四价减毒活登革疫苗，核心局限在于：**只推荐既往已经确认得过登革热的人群接种**。如果给从...

支撑 Qdenga 获得多国药监机构批准的核心证据，是代号 DEN‑301 的全球多中心 Ⅲ 期关键临床试验，这项随机、双盲、安慰剂对照研究，入组超过 2 万名 4‑16 岁受试者，覆盖亚洲、拉丁美洲多个登革流行国家，无论受试者既往是否感染过登革热都纳入试验，贴近真实世界人群情况CIMA。 ...

从全球多中心三期临床试验以及上市后真实世界数据来看，Qdenga 整体安全性良好，绝大多数不良反应属于轻‑中度，持续数天可自行缓解，严重不良事件发生率很低European M...。作为减毒活疫苗，不良反应分为局部反应与全身反应两大类。 局部接种部位反应最为多见，包括注射部位疼痛、发红...

Qdenga 为冻干粉末搭配专用稀释液，复溶之后每剂 0.5 毫升，给药方式为**上臂三角肌皮下注射，严禁静脉、肌肉注射**CIMA。标准完整免疫程序为两针方案：第 0 个月接种第一针，间隔**3 个月接种第二针**，两针全部完成之后，才可以获得完整的免疫保护效果，目前常规不推荐加强针，加强免疫的长...

根据 WHO 以及多国药监机构批准信息，Qdenga 四价减毒活疫苗，主要适用**4 岁及以上人群**，包含儿童、青少年与成年人，疫区常住居民、计划前往登革流行区的旅行者均属于重点评估对象European M...。该疫苗一大特点是，部分地区批准无论既往是否发生过登革感染，都可以接种，不需要强制检测...

很多人会疑惑，Qdenga 作为减毒活疫苗，进入人体之后，如何实现对四种登革病毒的防护。接种 Qdenga 之后，疫苗经过皮下注射进入人体，四种经过弱化的登革病毒组分在接种部位发生有限复制，不会造成登革疾病，但能够充分被免疫细胞识别WHO。 免疫系统识别四种病毒抗原之后，会启动双重免疫应...

Qdenga 不是简单混合四种天然减毒病毒，而是依托 DNA 重组技术构建的新型四价减毒活疫苗，整套生产工艺在 Vero 细胞体系完成，是现代基因工程疫苗的典型代表。它的设计思路十分巧妙：保留减毒后的登革 2 型完整病毒骨架，再将登革 1、3、4 型编码包膜蛋白的基因替换进去。最终得到四种病毒组分，...

登革热是由伊蚊传播的重大虫媒传染病，全球接近半数人口面临感染风险，每年会产生上亿例感染，部分患者会进展为重症登革，出现出血、器官损伤，严重时危及生命PMC。长期以来，登革热防控主要依靠灭蚊、防蚊手段，有效疫苗供给相对匮乏，武田制药研发的**Qdenga（TAK‑003）四价减毒活登革疫苗**的多国获...