作为全球首款获批的胰腺癌RAS靶向药，Rasonque（daraxonrasib）的上市只是起点，其广阔的临床拓展潜力正在不断释放，未来将持续重构胰腺癌的全程治疗体系，推动“癌中之王”从绝症逐步转变为慢性病，开启胰腺癌精准治疗的新时代。
当前Rasonque获批的适应症为晚期胰腺癌二线及后线治疗，而其一线治疗潜力已在临床试验中得到初步验证。2026年AACR年会公布的1/2期临床数据显示，未经治疗的RAS突变转移性胰腺癌患者，接受Rasonque单药一线治疗后，客观缓解率达47%，疾病控制率高达92%，且出现完全缓解病例，疗效远超传统一线化疗方案。相较于传统化疗，Rasonque起效更快、疗效更持久、副作用更低，有望快速取代传统化疗，成为晚期胰腺癌全新一线标准治疗方案。
在联合治疗领域，Rasonque的探索空间更为广阔。目前多项全球临床试验正在推进Rasonque与化疗、免疫检查点抑制剂、抗血管生成药物的联合治疗方案。依托其强效、低毒的特性，Rasonque与传统治疗联用可实现疗效叠加，进一步提升肿瘤缓解率、延长患者生存期，同时不显著增加毒副作用，有望突破现有单药治疗的疗效上限，为高危、难治性胰腺癌患者提供更强效的治疗方案。
从长期发展来看，Rasonque还将向胰腺癌辅助治疗、新辅助治疗领域拓展。对于可手术、局部进展期胰腺癌患者，术前新辅助用药可缩小肿瘤病灶、提升手术切除率，术后辅助用药可清除微小残留病灶、降低复发转移概率，有望大幅提升早期、中期胰腺癌的治愈率。随着适应症的全面拓展，Rasonque将实现胰腺癌早、中、晚期全病程覆盖。未来，伴随药物国产化推进、医保落地，这款突破性新药将逐步提升全球患者可及性，彻底改写胰腺癌的治疗格局，为千万患者带来新生希望。
