Revtorpyk（gedatolisib，吉达利塞）属于静脉用抗肿瘤靶向药，和很多口服乳腺癌靶向药不同，它的剂型、给药流程、储存条件、药物相互作用都有自身特点，熟悉药物理化属性，能够帮助临床正确开展给药操作，规避用药风险。
药品剂型为注射用无菌冻干粉，无防腐剂，单剂量小瓶包装，每瓶规格 180mg，外观为白色至类白色块状粉末。使用之前需要按照说明书进行复溶，再进一步稀释之后静脉输注，输注时长 30 分钟，不可快速推注。完整治疗周期 28 天，第 1、8、15 天进行输注，第 22 天停药休息，循环往复，直至肿瘤进展，或是发生不可耐受毒性。药品为单剂量瓶，复溶稀释之后，未使用完的残余药液必须丢弃，不能留存下次使用。
储存方面，未开封的药瓶 20‑25℃室温条件储存，避免冷冻，也不要强光直射。复溶稀释完成之后，对放置时间有严格限制，需要在规定时间之内完成输注，不能长时间放置，防止药物降解，这一点在临床操作中需要严格遵守。
联合用药是 Revtorpyk 治疗的核心模式，获批方案分为双联：Revtorpyk + 氟维司群；三联：Revtorpyk + 氟维司群 + 哌柏西利。氟维司群属于内分泌针剂，哌柏西利为口服 CDK4/6 抑制剂，二者剂量按照各自说明书执行，Revtorpyk 不改变这两款药物标准剂量。
药物相互作用层面，目前没有开展完整的药物‑药物相互作用大型研究。因为药物蛋白结合率高达 98%，和高蛋白结合类药物共同使用时，需要警惕游离药物浓度变化。同时，该药物会造成血糖升高，和糖皮质激素等升高血糖的药物合用，需要严密监测血糖波动。
特别提醒，该药物为处方抗肿瘤药物，必须在肿瘤专科医疗机构完成输注，不可以居家自行给药。药品目前国内尚未获批上市，所有境外获取的药物，都需要严格遵循当地药品管理法规，并且全程由肿瘤科医生监护，不可自行购药使用。
