BESREMi（罗培干扰素 α-2b，百斯锐明）作为长效干扰素，用于成人真性红细胞增多症治疗，给药方式、剂量滴定、维持方案都有明确规范，规范用药是保障疗效、降低不良反应的关键。该药物为皮下注射预充笔制剂，由熟悉骨髓增殖性肿瘤诊疗的血液科医师启动治疗，不可自行启动、随意调整剂量或者停药European M...。
BESREMi 治疗分为剂量滴定阶段与维持阶段。滴定阶段起始推荐剂量 100μg；如果患者之前正在接受其他降细胞药物，则起始剂量调整为 50μg。每两周评估血常规，可每两周上调 50μg，最大单次剂量上限 500μg，每两周皮下注射一次。滴定目标：红细胞压积＜45%，血小板≤400×10⁹/L，白细胞≤10×10⁹/L，达到血液学稳定。当指标稳定维持至少一年，可进入维持治疗，给药间隔延长至每四周一次，极大减少注射频次，提升患者生活质量。治疗期间如果出现血液指标反弹，可恢复每两周给药，必要时短期静脉放血急救。
用药前筛查至关重要。BESREMi 禁忌人群包括：既往重度抑郁、自杀意念或自杀尝试史；对干扰素或制剂辅料过敏；中重度肝功能损伤；活动性自身免疫疾病。干扰素类药物可能诱发或加重精神疾病、自身免疫病、缺血性疾病，用药全程定期复查血常规、肝酶、甲状腺功能，持续监测情绪变化。常见不良反应集中在治疗初期：流感样症状，发热、肌肉酸痛、乏力、皮肤瘙痒，多数患者随持续用药逐渐耐受。如果出现持续严重抑郁、黄疸、严重自身免疫反应，需要立即停药就医。同时 BESREMi 与窄治疗窗 CYP450 底物药物联用时，需要密切监测，避免联用骨髓抑制药、镇静催眠药物，防止中枢毒性叠加。规范做好滴定、监测、随访，才能最大化发挥 BESREMi 治疗价值，安全管理真性红细胞增多症。
