全身型重症肌无力多采用联合治疗模式，Imaavy 独特的 IgG 清除通路与胆碱酯酶抑制剂、低剂量激素、免疫调节剂无机制重叠，多类联合方案经临床验证兼具增效、减少传统药物用量、降低毒副作用三重价值，现已写入多国神经免疫临床诊疗推荐路径Johnson & ...。
第一种主流联合方案：Imaavy + 胆碱酯酶抑制剂（溴吡斯的明）。溴吡斯的明短期快速改善肌肉传导，缓解即时无力、吞咽困难；Imaavy 持续清除致病抗体从根源控病，二者起效周期互补。轻度至中度患者联用后，可减少溴吡斯的明每日服用频次，缓解药物引发的腹泻、腹痛胃肠道副作用。
第二种核心临床方案：Imaavy + 低剂量糖皮质激素。既往大剂量激素是中重度 gMG 基础用药，但长期危害显著。联合 Imaavy 后，致病 IgG 持续下降，炎症负荷减轻，57% 患者可将激素降至每日 5mg 及以下，大幅规避高激素带来的骨质疏松、高血糖、胃肠道溃疡。长期随访证实，联合组病情加重频率下降 70%，重症肌无力危象发生率显著降低。
第三种拓展方案：Imaavy 联合传统免疫抑制剂（硫唑嘌呤、吗替麦考酚酯），适用于激素不耐受、多次复发的重度患者。传统免疫抑制剂缓慢抑制自身免疫活化，Imaavy 快速清除循环抗体，双重通路阻断损伤，可逐步缩减免疫抑制剂剂量，降低白细胞减少、肝损伤风险。
Imaavy 不可与血浆置换、静脉丙种球蛋白同步短期使用，丙球外源性 IgG 会竞争 FcRn 结合位点，削弱药物疗效，两类治疗需间隔 4 周以上。整体来看，Imaavy 作为底层靶向基础，搭配传统对症、免疫抑制药物，既能快速控制急性症状，又能长期稳定病情，同步缩减毒性药物暴露，构建低毒高效的综合治疗体系。
