肺动脉高压（PAH）是一类凶险的肺血管疾病，患者肺内血管异常收缩、重构，肺动脉压力持续升高，右心负荷不断加重，活动耐量显著下降，严重影响生存质量与生存期。长期以来，前列环素类药物是 PAH 治疗的核心药物之一，但传统剂型存在给药繁琐、设备笨重等局限，Yutrepia（曲前列尼尔吸入干粉）的获批，为这部分患者带来全新的吸入治疗方案Liquidia C...。
Yutrepia 由 Liquidia 公司研发，依托独有的 PRINT® 微粒制备技术，打造出粒径、形态高度均一的曲前列尼尔干粉颗粒，通过小型低阻力干粉吸入器给药，药物可直接沉积在肺部靶组织发挥作用。曲前列尼尔作为前列环素类似物，能够直接扩张肺与全身动脉血管，同时抑制血小板聚集，降低肺动脉压力，减轻右心室后负荷，提升心输出量，改善患者运动能力，这也是其核心药理机制FDA Access...。
该药物获批适应症包含动脉性肺动脉高压（WHO 1 组），用于提升患者运动能力。关键性 INSPIRE III 期临床研究纳入大量 NYHA III 级 PAH 患者，涵盖特发性、遗传性及结缔组织病相关肺动脉高压人群，临床数据证实，Yutrepia 可显著改善患者 6 分钟步行距离，并且耐受性良好，适合既往未使用吸入曲前列尼尔或从雾化曲前列尼尔转换治疗的患者Liquidia C...。
相比传统雾化曲前列尼尔，干粉吸入装置体积小巧，操作省力，无需电源、雾化耗材，患者随身携带更为方便，每日四次给药即可完成治疗。但 Yutrepia 属于处方药物，存在明确用药禁忌与不良反应，常见症状包括咳嗽、咽喉刺激、头痛、潮红等；低血压、出血倾向、哮喘或慢阻肺患者需要谨慎评估。临床使用必须由肺血管专科医生评估，规范滴定剂量，持续监测血压、心肺功能，不可自行购买、调整剂量或停药。肺动脉高压属于进展性疾病，药物仅能改善症状，需要长期综合管理，配合康复、氧疗等手段，才能最大化保障患者预后。
