为适配不同临床场景与患者需求，Tyvaso®（曲前列尼尔）推出两大核心剂型，分别为吸入溶液剂型（Tyvaso Inhalation Solution）与吸入干粉剂型（Tyvaso DPI），两种剂型核心药理成分一致、治疗适应症相同，但在给药设备、使用便捷性、适用人群、临床场景上存在明显差异化优势，为临床个体化治疗提供了双重选择。
Tyvaso®吸入溶液为经典剂型，上市时间久，临床应用数据充足，适配专属超声脉冲雾化设备。该剂型雾化颗粒均匀、粒径精准，可深度沉积于肺部末梢小血管与肺泡组织，药物渗透力强、局部浓度稳定，起效平稳持久，尤其适合病情相对较重、肺功能偏差、呼吸肌力较弱的中重度PAH患者。溶液剂型给药剂量调节精细化程度高，可根据患者耐受度精准增减吸入次数，实现个体化剂量调控，是住院患者、重症维持治疗患者的首选剂型。其唯一短板为给药需依托专用雾化设备，设备携带相对繁琐，更适合固定场景、规律居家或住院治疗。
Tyvaso® DPI干粉剂型为升级剂型，主打便携化、便捷化给药，无需电源、无需复杂雾化设备，采用干粉吸入装置，操作简单、随身携带、随时可用，极大弥补了溶液剂型的场景短板。该剂型给药速度快，单次给药耗时短，无需长时间端坐吸入，适配日常出行、工作、外出就医等移动场景，大幅提升了患者用药便捷性与治疗依从性。对于病情稳定、需长期院外维持治疗、日常活动较多的轻症、稳定期PAH患者，干粉剂型是最优选择。
两种剂型药理疗效等效，均能有效改善患者运动耐量、延缓肺血管重构，核心差异集中在使用场景与便捷性。临床可根据患者病情轻重、生活状态、治疗场景灵活选择：住院调控、重症维持、肺功能较差患者优选吸入溶液剂型；居家稳定维持、需要频繁外出、追求用药便捷性患者优选干粉剂型。双剂型布局让Tyvaso®实现了院内精准治疗、院外长效维持的全周期治疗覆盖，进一步夯实了其PAH靶向治疗的标杆地位。
