在Mimrylo™(rusfertide)上市前，临床针对真性红细胞增多症的治疗方案主要分为三类：放血疗法、羟基脲化疗、干扰素治疗，这三类方案各有短板，始终无法兼顾疗效、安全性、便捷性与长期性。作为全球首创的铁调素模拟靶向药，Mimrylo与传统疗法形成全方位差异化优势，彻底解决了传统治疗的诸多痛点，成为目前PV综合获益最优的治疗选择。
首先是与传统放血疗法的对比。放血疗法仅能短期降低红细胞数量，无法阻断致病机制，复发率极高，需要终身反复治疗，且易引发缺铁、乏力、感染、血管损伤等副作用，治疗便捷性极差，严重影响患者生活质量。而Mimrylo从铁代谢核心机制入手，长效抑制红细胞异常增殖，实现持续病情控制，超七成患者可完全摆脱放血依赖，无需频繁就医，无穿刺损伤，同时规避了病理性缺铁带来的体质损伤，疗效更持久、安全性更高、体验更优。
其次是与羟基脲的对比。羟基脲是临床常用的细胞毒性药物，通过无差别抑制骨髓造血功能降低红细胞数量，虽疗效较快，但副作用显著，会同步抑制白细胞、血小板生成，导致患者免疫力低下、出血风险增加，长期用药还存在肝肾损伤、继发肿瘤的潜在风险，且部分患者会出现耐药性。而Mimrylo靶向性极强，仅调控红细胞生成相关的铁代谢通路，不影响正常造血功能，无骨髓抑制风险，无明显肝肾毒性，耐药率极低，长期用药安全性远超羟基脲，尤其适合老年、体弱、不耐受化疗药物的患者。
最后是与干扰素的对比。干扰素通过免疫调节抑制骨髓异常造血，但其全身不良反应突出，多数患者用药后出现发热、头痛、肌肉酸痛、乏力、精神萎靡等症状，耐受性极差，且给药频繁、价格高昂，多数患者无法坚持长期治疗。Mimrylo不良反应轻微且一过性，无明显全身不适，每周一次的给药频率大幅提升治疗便捷性，长期依从性远高于干扰素。综合来看，Mimrylo在机制创新性、疗效稳定性、用药安全性、治疗便捷性、长期预后等各维度全面超越传统疗法，是目前真性红细胞增多症治疗的最优升级方案。
