凭借扎实的临床数据、全面的适应症覆盖、优异的疗效与安全性，Sarclisa已成为全球多发性骨髓瘤诊疗领域的标杆药物，被美国NCCN、欧洲EMSO、中国CSCO等全球各大权威诊疗指南最高级别推荐，全面重塑了多发性骨髓瘤初治、复发、难治全流程诊疗标准，引领行业治疗理念迭代。
在初治领域，各大指南一致将Sarclisa联合VRd四联方案列为不适合移植初治患者的一线优选方案，替代传统三药方案成为新标准。以往临床对无法移植的高龄患者，仅能采取保守治疗，疗效有限，而Sarclisa的加入，彻底提升了初治患者的整体治疗获益，让高龄、体弱患者也能获得深度疾病缓解与长期生存，填补了初治保守治疗的疗效短板。
在复发难治领域，Sarclisa两大联合方案被列为多线耐药患者的核心挽救治疗方案。针对来那度胺、蛋白酶体抑制剂双重耐药的晚期患者，Isa-Pd方案为指南唯一优先推荐的高效方案；针对中早期复发患者，Isa-Kd方案为一线干预优选，彻底规范了复发患者的分层治疗体系，解决了以往复发患者用药混乱、方案不规范的临床痛点。
同时，Sarclisa全新皮下剂型的获批，推动了骨髓瘤慢病化、居家化诊疗的行业升级，让多发性骨髓瘤从传统的住院输注治疗，转向门诊快速治疗、居家养护的慢病管理模式。作为新一代CD38单抗的代表药物，Sarclisa不仅实现了自身疗效与安全的突破，更推动了全球多发性骨髓瘤精准靶向治疗、分层个体化治疗、长期慢病治疗的理念革新，成为行业诊疗升级的核心驱动力。
