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Padcev（enfortumab vedotin-ejfv，恩福妥单抗）作为靶向 Nectin-4 的 ADC 标杆药物，已彻底改写尿路上皮癌的治疗格局，从后线救命药升级为一线、围手术期的核心治疗方案PADCEV®。未来，随着适应症拓展、联合方案优化、技术迭代升级，Padcev 将进一步巩固其核心...

Padcev（enfortumab vedotin-ejfv，恩福妥单抗）自 2019 年获批上市以来，已在全球广泛应用于晚期尿路上皮癌患者，真实世界研究（RWS）与临床实践数据不断积累，证实其在真实临床场景中疗效稳定、安全性可控、适用人群广泛，同时为临床用药提供了宝贵的实践经验，进一步巩固了其在尿...

Padcev（enfortumab vedotin-ejfv，恩福妥单抗）作为全球首款靶向 Nectin-4 的 ADC 药物，从靶点发现到获批上市，历经十余年研发，凝聚了安斯泰来与 Seattle Genetics 的技术沉淀与创新突破，见证了 ADC 药物从概念到临床的蜕变，更改写了晚期尿路上皮...

晚期尿路上皮癌（la/mUC）治疗已从传统化疗时代迈入 ADC 精准治疗时代，Padcev（恩福妥单抗）作为 ADC 标杆药物，与传统铂类联合化疗、后线单药化疗相比，在疗效、安全性、治疗便捷性、患者生活质量四大维度均呈现显著优势，彻底改变了晚期患者的治疗结局PADCEV®。以下从核心维度全面对比，清...

Padcev（enfortumab vedotin-ejfv，恩福妥单抗）作为靶向 Nectin-4 的 ADC 药物，疗效显著但存在特异性不良反应，以严重皮肤反应、周围神经病变、眼部毒性、输液反应为核心。临床中需精准识别、分级管理、及时干预，在保障疗效的同时，最大限度降低毒性风险，提升患者治疗耐受...

肌层浸润性膀胱癌（MIBC）是膀胱癌的高危亚型，肿瘤浸润膀胱肌层，易发生淋巴结转移与远处扩散，标准治疗为根治性膀胱切除术（RC）联合盆腔淋巴结清扫（PLND），但术后复发率高达 50%，5 年生存率仅 50%-60%PADCEV®。对于不耐受顺铂新辅助化疗的患者，术后复发风险更高，临床亟需高效围手术...

晚期尿路上皮癌（la/mUC）传统一线标准治疗为铂类联合化疗，但约 50% 患者因年龄、肾功能不全、合并症等无法耐受顺铂化疗，且化疗疗效有限，中位 OS 仅 14-16 个月。2023 年 12 月，FDA 完全批准Padcev（恩福妥单抗）联合帕博利珠单抗（K 药） 作为一线治疗方案，用于不适顺铂...

晚期尿路上皮癌（la/mUC）患者在接受铂类化疗联合 PD-1/PD-L1 抑制剂治疗后，疾病进展快，后续治疗选择匮乏，中位生存期仅数月。Padcev（恩福妥单抗）凭借突出的单药疗效与可控安全性，成为这类患者后线治疗的核心优选，填补了临床治疗空白。 Padcev 单药获批基于两项关键临床...

ADC 药物是肿瘤精准治疗的革命性突破，而 Padcev（恩福妥单抗）作为靶向 Nectin-4 的标杆性 ADC，其 “精准靶向 + 高效杀伤” 的核心优势，源于分子结构的精妙设计与作用机制的环环相扣。理解其结构与机制，是掌握其临床价值的关键。 Padcev 的分子结构由三大功能模块精...

尿路上皮癌（UC）是膀胱癌最常见类型，晚期患者预后极差，传统化疗与免疫治疗效果有限。Padcev（enfortumab vedotin-ejfv，恩福妥单抗）作为全球首款靶向 Nectin-4 的抗体偶联药物（ADC），由安斯泰来与 Seattle Genetics 联合研发，于 2019 年获 F...