除三期临床试验对照数据外，日本上市后两年真实世界大规模应用数据证实，Xocova 恩赛特韦不仅能快速缓解新冠急性期症状，还可通过快速清除病毒，减少长期新冠（长新冠）后遗症发生率，为轻中度感染者提供长期获益。
日本全国多中心真实世界研究纳入超万名 Omicron 轻症患者，分早期 72 小时内用药组与未使用抗病毒药物对照组随访 90 天。数据显示，恩赛特韦组患者发热、咳嗽、全身酸痛中位消退时间较安慰剂缩短 1 天以上，病毒转阴速度提升 80%，呼吸道病毒持续时间明显缩短，减少病毒持续刺激机体引发慢性炎症的概率。
长新冠核心诱因之一是体内低水平病毒持续存在、诱发全身慢性炎症，表现为持续乏力、气短、嗅觉味觉异常、失眠、关节痛等，可持续数月至数年。真实世界随访发现，规范 5 天恩赛特韦完整疗程的患者，90 天内长新冠症状发生率较未用药人群下降近 40%，尤其 60 岁以上、合并基础病人群获益更突出。
对于免疫正常年轻人，早期用药可快速恢复正常工作生活，减少居家隔离时长；对于中老年慢病群体，快速控制病毒载量可避免新冠诱发原有基础病加重，降低急诊、住院需求，减轻医疗系统负担。
对比其他抗病毒药物，恩赛特韦无需搭配增效剂，长期服药人群无需调整慢病用药，依从性更高，真实世界中完整服药率显著高于 Paxlovid。同时单药不良反应轻微，长期随访无远期脏器损伤报道，兼顾急性期治疗与远期后遗症预防双重临床价值，是门诊轻症干预优选药物。