新闻与动态

在肿瘤靶向药物研发历程中，PI3K 通路抑制剂研发长期存在局限性：早期 PI3K 抑制剂仅阻断上游激酶，无法应对 AKT 原发突变、PTEN 缺失带来的下游持续激活，疗效受限且高脂血症、肝损伤副作用突出，临床应用受限。Truqap Capivasertib 作为新一代泛 AKT 抑制剂，突破前代药物...

自 2023 年 FDA 获批乳腺癌适应症后，Truqap 快速纳入全球各大权威肿瘤诊疗指南，美国 NCCN 乳腺癌、前列腺癌指南将其列为 1 类优选方案，国内 CSCO 乳腺、前列腺肿瘤诊疗指南同步更新相关推荐意见，确立其在精准靶向治疗中的标准地位。 NCCN 乳腺癌指南 HR+/HE...

阿斯利康开展 CAPItello 系列全球多中心 III 期临床试验，分为 CAPItello-291 乳腺癌研究、CAPItello-281 前列腺癌研究，两项高质量 III 期数据分别支撑 2023、2026 年两次 FDA 适应症获批，数据设计贴合真实临床，可信度高，成为全球指南推荐核心依据。...

Truqap 属于生物标志物导向靶向药，仅肿瘤携带 PIK3CA 突变、AKT1 突变、PTEN 缺失三类基因变异患者可获益，无对应靶点人群使用无生存提升，还会承受不必要副作用，因此用药前基因检测是不可省略核心步骤，临床优先推荐组织 NGS 二代测序检测。 检测适用人群：HR+/HER...

Truqap 为口服薄膜衣片剂，规格分为 160mg 米色圆形片、200mg 米色椭圆形片，标准起始剂量 400mg（两片 200mg）早晚各一次，间隔 12 小时，采用服 4 天、停 3 天间歇循环给药，不受早餐、晚餐进食限制，空腹、随餐均可服用，固定每日服药时间可稳定血药浓度，避免漏服影响疗效o...

Truqap 口服靶向药整体耐受性良好，但靶向 AKT 通路会干扰人体糖代谢、皮肤上皮细胞、肠道黏膜正常功能，腹泻、皮疹、高血糖、口腔黏膜炎、恶心乏力为五大高发不良反应，临床建立分级管理方案，多数副作用无需永久停药，规范干预即可持续治疗。 高血糖（最需警惕重度不良反应）AKT 参与胰岛素...

肿瘤细胞无限增殖的核心依赖异常信号通路，PI3K/AKT/PTEN 通路是激素相关肿瘤最核心驱动通路，Truqap 作为选择性 AKT 抑制剂，精准靶向通路核心节点，实现从根源抑制肿瘤，区别于传统 PI3K 抑制剂单靶点局限，具备更全面的通路阻断能力。 通路正常运作逻辑：PTEN 是 “...

2026 年 6 月 FDA 正式扩大 Truqap 适应症，批准其联合阿比特龙、雄激素剥夺疗法（ADT）用于 PTEN 缺失转移性激素敏感性前列腺癌，这是全球首个针对该亚型的靶向联合方案，填补前列腺癌 PTEN 突变精准治疗空白，标志 Truqap 从乳腺癌走向跨实体瘤精准治疗时代AstraZen...

晚期激素受体阳性、HER2 阴性乳腺癌是临床最常见乳腺癌亚型，约占所有晚期乳腺肿瘤 65%，内分泌治疗是一线核心方案，但耐药是临床普遍难题。多数患者先后使用芳香化酶抑制剂、CDK4/6 抑制剂后肿瘤再次进展，既往治疗手段有限，化疗副作用大、生存期提升有限，Truqap 的上市填补了耐药后精准治疗空白...

随着肿瘤精准医疗持续发展，针对 PI3K/AKT/PTEN 通路的靶向药物成为 HR+/HER2 - 晚期乳腺癌治疗的核心突破，Truqap 通用名 Capivasertib，是全球首款全覆盖 AKT1/2/3 亚型的口服激酶抑制剂，2023 年获 FDA 首批，彻底改变携带 PIK3CA、AKT1...