Foundayo的上市与临床普及，依托于多项严谨的全球多中心III期ATTAIN系列临床试验，试验采用随机、双盲、安慰剂对照设计，科学性与权威性极高，精准验证了其在体重下降、代谢改善、体重维稳方面的核心疗效，为临床规范化减重治疗提供了扎实的循依据。
核心ATTAIN-1试验数据显示，在配合饮食运动的标准干预下，Foundayo规范治疗周期内，受试者**平均体重降幅可达12.4%** ，超半数受试者实现体重降幅超10%，属于临床明确的强效减重药物。相较于安慰剂组，药物组患者腰围、体脂率显著下降，内脏脂肪堆积明显改善，不仅实现体重数字下降，更优化了身体体型与脂肪分布，解决了单纯减重不减体脂的常见问题。
除核心减重效果外，试验证实Foundayo具备优异的**代谢综合获益**。针对合并高血压、高血脂、胰岛素抵抗的肥胖受试者，用药后血压、空腹血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯等关键代谢指标均显著改善，非高密度脂蛋白胆固醇大幅降低，有效减少肥胖诱发的心血管代谢风险。对于超重合并代谢综合征的人群，Foundayo可同时实现减重、调糖、调脂、护血管的多重获益，远超普通单一减重产品。
长期延伸试验数据表明，Foundayo的减重效果具备高度稳定性，持续用药可有效维持减脂成果，大幅降低停药反弹概率。不同于部分减重药物前期减重快、后期快速平台、停药大幅反弹，Foundayo通过重塑代谢节律，让体重稳步下降、平稳维稳，适合长期慢性管理。同时试验证实，其疗效不受年龄、性别、基础体重影响，无论是轻度超重还是中重度肥胖人群，均可获得明确的减重与代谢获益，普适性极强。
