新闻与动态

作为全球首款NRG1融合靶向双特异性抗体，Bizengri自上市以来持续扩容适应症、更新临床数据，凭借不可替代的精准治疗优势，稳居罕见实体瘤靶向治疗核心地位，未来发展前景广阔。随着精准测序技术的普及，越来越多隐匿性NRG1融合肿瘤患者被精准筛查出来，Bizengri的临床应用场景将持续拓宽，惠及更多...

长期以来，罕见基因突变实体瘤是肿瘤治疗领域的重大难点与痛点。由于患者人群分散、病例稀少，相关药物研发进展缓慢，绝大多数罕见驱动基因肿瘤无专属靶向药，患者只能被迫使用疗效有限的常规化疗与免疫治疗，预后极差，五年生存率极低。NRG1基因融合作为典型的罕见致癌突变，全球患者基数庞大，但长期处于诊疗空白状态...

Bizengri是典型的**基于基因突变、而非肿瘤器官来源**的泛实体瘤靶向药物，其核心治疗价值在于突破了传统肿瘤按癌种划分的治疗局限，实现了同一突变、多癌种同治的精准治疗模式，为各类罕见NRG1融合实体瘤患者提供统一的标准化治疗方案。NRG1基因融合可发生于肺部、胰腺、胆管、结直肠等多个器官，虽然...

在Bizengri上市前，NRG1融合阳性实体瘤患者面临无特效药可用的治疗困境，传统化疗、免疫检查点抑制剂、单一靶点HER抑制剂均疗效有限，存在耐药率高、缓解率低、生存期短等诸多痛点，而Bizengri的出现彻底打破了这一治疗僵局，展现出远超传统方案的核心临床优势。 传统化疗属于广谱杀伤...

相较于化疗药物与广谱免疫药物，Bizengri的整体安全性优势极为突出，不良反应温和、可控、可逆，无严重不可逆毒性，适合晚期肿瘤患者长期持续治疗。作为精准靶向双特异性抗体，其仅针对性作用于肿瘤高表达的HER2/HER3通路，对正常组织损伤极小，彻底规避了化疗全身性毒副作用大、骨髓抑制、严重消化道反应...

Bizengri的临床疗效核心依托于全球多中心关键eNRGy临床试验，该系列研究持续更新数据，充分证实了药物在NRG1融合阳性各类实体瘤中的强效、持久抗肿瘤效果，也是其顺利获得FDA加速获批的核心临床依据。在靶向罕见肿瘤领域，Bizengri凭借远超传统治疗的缓解率与生存期获益，彻底改写了NRG1融...

Bizengri为静脉输注型靶向生物制剂，临床需严格遵循FDA获批的标准化给药方案，规范输注流程、剂量周期与预处理要求，以此保障疗效最大化，同时降低输液反应风险。该药物仅适用于成人患者，目前暂无儿童患者的安全性与有效性数据，儿童群体暂不推荐使用，所有给药操作需由专业肿瘤科医护人员完成。 ...

Bizengri拥有高度精准的靶向适应症体系，专门用于治疗**既往经系统治疗进展、携带NRG1基因融合的晚期不可切除或转移性成人实体瘤**，目前已获批覆盖非小细胞肺癌、胰腺导管腺癌、胆管癌三大核心癌种，是全球唯一获批针对NRG1融合泛实体瘤的靶向药物。NRG1基因融合属于罕见致癌突变，整体肿瘤发生率...

Bizengri能够实现对NRG1融合肿瘤的精准强效抑制，核心依托于其独家的**Dock&Block（锚定阻断）双特异性作用机制**，区别于所有传统靶向药物，从肿瘤驱动根源阻断癌变进程，同时激活机体抗肿瘤免疫，实现双重抗肿瘤效果。NRG1基因融合产生的异常融合蛋白，会持续结合肿瘤细胞HER3受体，促...

Bizengri，通用名Zenocutuzumab-zbco（泽妥珠单抗），是由荷兰Merus公司研发、Partner Therapeutics推进商业化的新一代双特异性单克隆抗体，也是全球首款专门针对**NRG1基因融合驱动实体瘤**的精准靶向药物，获得美国FDA突破性疗法认定与加速审批资格。作为...